FAF produkte
Top Gel Seal Mini-plooi HEPA filter
Produk Oorsig
• Minimum 99.99% by 0.3μm, H13, en 99.995% by MPPS, H14.
• Polialfaolefien (PAO) versoenbaar.
• Laagste drukval mini-plooi HEPA filter beskikbaar vir farmaseutiese, lewenswetenskappe.
• Liggewig gegalvaniseerde of aluminium of vlekvrye staal se raam beskikbaar.
• Gel, gasket, of mes-rand seël beskikbaar.
• Termoplastiese warmsmelt-skeiers.
Tipiese toepassings
• Farmaseutiese
• Lewenswetenskappe
• Bioveiligheid
• Gesondheidsorg
• Pil-inkapseling
FAF se HEPA-filters
Die mini-plooi HEPA-filter is spesifiek ontwerp vir die unieke vereistes en uitdagings van die farmaseutiese industrie en het die bewese duursaamheid, poli-alfaolefien (PAO) verenigbaarheid, hoë deeltjiefiltrasiedoeltreffendheid en die laagste drukval om aan die vereistes van farmaseutiese vervaardiging te voldoen. Dit is die beste keuse vir die mees veeleisende toepassings, wat beide tyd en geld bespaar, terwyl die risiko van kontaminasie en indringende ongeskeduleerde stilstand verminder word. Met die laagste Totale Koste van Eienaarskap van alle mini-plooi HEPA-filters, sal dit help om jou omgewing te beskerm, jou besigheidsrisiko te verminder en jou skoon lugverwante uitgawes te optimaliseer.
Bewese betroubaarheid met uitsonderlike prestasie
Ontwerp om skoonkamer-uptyd te verhoog en die risiko's verbonde aan farmaseutiese vervaardiging te verminder.
Farmaseutiese graad mikroglas, lewer uitstekende werkverrigting.
Uiters lae afgassing van chemiese komponente, wat lei tot die hoogste gehalte skoon lug beskikbaar.
Laagste drukval mini-plooi HEPA filter beskikbaar, wat energieverbruik verminder vir aansienlike besparings.
Vervaardig, getoets en verpak in ISO 7 skoon fasiliteite om die hoogste suiwerheid, kwaliteit en konsekwentheid te verseker.
Verminder operasionele risiko
Die farmaseutiese industrie skat dat 77% van produksiestilstand toegeskryf kan word aan mislukkings van toerusting en omgewingsprobleme. Hierdie stilstand kan veroorsaak word deur HEPA-filters wat misluk. Om die risiko en koste verbonde aan suksesvolle werking doeltreffend te bestuur, vereis die gebruik van HEPA-filters met dramaties hoër treksterkte wat hoogs weerstandbiedend is, en sodoende voortydige lek en mislukking uitskakel.
Verhoog Uptime
Terwyl FDA-toetsriglyne twee keer per jaar kritieke kamerlektoetssertifisering vereis, vereis nie-kritiese kamers slegs een keer per jaar toetsing. n groter tyd tussen sertifisering lei tot minder PAO-blootstelling aan die jelseël (gel-afbraak), laer arbeidskoste en verhoogde produksietyd.
Die doel van geïnstalleerde HEPA-filterintegriteitstoetsing, ook genoem in-situ-toetsing, is om 'n foutlose werkverrigting tydens normale werking te bevestig. FAF se filters kan skandeer getoets word met die industrie standaard fotometer by die standaard aërosol konsentrasies, sowel as die lae-aërosol konsentrasie Discrete Particle Counter (DPC) metode.
Verwaarloosbare afvergassing
Uiters lae afgassing van chemiese komponente, wat lei tot die hoogste gehalte skoon lug beskikbaar.
